다카야수 동맥염(Takayasu arteritis)은 주로 대동맥이나 그 주분지(主分枝)에 생기는 동맥염이다. 아직도 발병 원인이 불분명한 자가면역질환의 일종. 세계적으로 드문 질병이며, 국내에는 60∼70명 정도의 환자가 있을 것으로 추정된다. 주로 사춘기 소녀와 젊은 여성들에게서 발병하는 것이 특징. 상·하지의 맥이 잘 만져지지 않는 무맥증이나 현기증, 시력장애 등이 주된 증상. 급성기에는 발열, 권태감, 발진, 근육통, 관절통 등을 호소하기도 한다.

1908년 일본의 안과의사 다카야수에 의해 처음 보고돼 알려지게 됐다.

▶원인  

대동맥과 그 분지가 손상돼 염증과 협착증(좁아짐)을 일으키기 때문에 발생한다.

혈류량이 감소되고, 각 신체기관이 제 기능을 상실하게 되는 것도 이 때문이다.

혈관조영술상 가장 많이 손상되는 곳은 쇄골하동맥(93%), 목동맥(58%), 복부동맥(47%) 등분지의 손상은 대동맥에서 먼곳보다 가까운 곳에 더 잘 일어난다.

동맥 안쪽이 좁아지는 것은 혈전의 유무에 관계없이 일어 날수 있고 가끔 동맥에 피를

공급하는 혈관이 손상되는 경우도 있다.

그러나 정확한 발병 원인은 아직 밝혀지지 않고 않다. 다른 혈관염처럼 순환하는 면역 복합체가 발병 과정에 관여하는 것으로 추정되고 있다.

▶증상  

환자의 절반이상이 발열, 식욕부진, 체중감소, 관절통, 피로 등 전신적 염증을 시사하는

증상을 보인다. 침범된 동맥 부위에는 부분적으로 통증이 따른다.

대동맥에서 뇌로 가는 혈관이 막히게 되면 뇌혈류가 감소해 실신하거나 어지러움, 반신불수, 발음 및 연하장애(음식물 삼키기가 어려움)가 발생한다. 양측 팔로 가는 혈관이 막히면 팔의 힘이 없어지고 통증을 느끼게 된다. 혈압이 낮게 측정되고 맥박이 약해지기도 한다. 신장으로 가는 혈관이 좁아지면 고혈압, 사지 허약감이 나타난다.

▶치료  

치료의 목적은 완치보다는 조절에 있다. 급성기에 발견되거나 재발이 있을 땐 부신피질호르몬제나 면역억제제를 투여해 염증을 억제할 수 있다. 하지만 일부환자에게만 효과가 있어 근본적인 치료는 되지 못한다. 아스피린 같은 혈전방지제도 도움이 된다.

자기 혹은 인공 혈관을 이용해 막힌 혈관을 우회시키는 수술도 자주 쓰인다. 막힌 부위에 풍선을 위치시키고 이를 부풀려 혈관을 확장시키는 방법도 있지만, 동맥경화에 의해 좁아진 혈관과는 달리 좁아진 혈관 부위가 딱딱해 일반적으로 효과가 우수하진 못하다.

조기에 병을 발견, 치료받지 못할 경우 울혈성 심부전이나 고혈압에 의한 뇌출혈로 사망할 수도 있으므로 주의해야 한다.  

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